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when is endometriosis awareness month?
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C'est le mois de la sensibilisation à l'endométriose

Qu’est-ce que l’endométriose ? Apprenez-en davantage sur la maladie et sur ce que vous pouvez faire pour sensibiliser l’opinion à l’endométriose.
when is endometriosis awareness month?

Le mois de mars est entièrement jaune ! Au cours du mois de mars, vous pourrez voir des gens arborant des rubans jaunes ou des campagnes publiques comportant des éclairs de jaune. La raison : mars est le mois de la sensibilisation à l’endométriose.

Qu’est-ce que l’endométriose ?

Souvent une maladie silencieuse, l’endométriose est une maladie inflammatoire qui touche une personne sur dix aux États-Unis et environ 176 millions de personnes dans le monde. L'endométriose survient lorsque la muqueuse, semblable à l'endomètre, se développe à l'extérieur de l'utérus sur d'autres organes ou structures du corps. Les symptômes peuvent aller de crampes menstruelles douloureuses à des douleurs abdominales et pelviennes invalidantes et à l'infertilité. Les options de traitement de l'endométriose varient d'une personne à l'autre ; impliquant souvent un traitement hormonal et antidouleur, une chirurgie d'excision et des changements de régime alimentaire.

En fin de compte, la sensibilisation est la clé ! Plus il y a de sensibilisation, plus il y a de financements et de recherches, plus il y a de soutien disponible.

Il existe plusieurs façons de contribuer à la sensibilisation à l’endométriose. Nous avons répertorié quelques idées ci-dessous pour vous aider à démarrer.

Comment contribuer à sensibiliser la population à l’endométriose

Promouvoir ou s'inscrire à la recherche

Depuis 2014, Diva International Inc. fournit des DivaCups à l'Institut Feinstein de recherche médicale, étude ROSE, dans le but de contribuer à faire progresser les soins et les connaissances sur l'endométriose. L'objectif de l'étude ROSE, qui a reçu un financement de l' Endometriosis Foundation of America, est d'étudier la cause de l'endométriose et d'améliorer les diagnostics et les traitements pour les personnes vivant avec la maladie.

Saviez-vous qu'un élément de l'étude consiste à demander aux participantes de fournir un échantillon de leur flux menstruel à l'aide de la DivaCup, la coupe menstruelle ?

L'étude ROSE recherche activement des participants du Canada et des États-Unis. Vous pouvez en apprendre davantage ici !

Plaider et faire un don

Il existe de nombreuses façons de défendre l’endométriose. Portez un ruban jaune, changez votre photo de profil social en jaune, suivez les défenseurs :
@centreforendocare
@jaunebowsxo
@endogirlsblog
@christina.paruag
@liveabove_illness

Vous pouvez également soutenir en achetant des cadeaux de sensibilisation à l’endométriose. Consultez nos artisans qui ont des vêtements de sensibilisation endo à acheter :
@theendomarket
endomégo
SpoonieSisterShop
Guérison
@preciouscarnation

Il y a encore tellement de choses à savoir sur l’endométriose. Avez-vous déjà envisagé de faire un don à la recherche sur l'endométriose ? Votre don peut aider à soutenir et à changer l’avenir de ceux qui vivent avec ! N’importe laquelle des organisations que nous avons répertoriées serait un excellent point de départ !

Éduquer

Vous vous inquiétez pour votre propre santé menstruelle ? Les prestataires de soins de santé et les éducateurs jouent un rôle clé dans le diagnostic. Enseigner aux patients et aux étudiants les symptômes de l’endométriose contribue à garantir un diagnostic et un soutien précoces. Il est essentiel d’apprendre et d’éduquer les jeunes sur les signes et les symptômes.

Voici quelques organisations notables proposant des ressources gratuites :
Fondation américaine pour l'endométriose
Réseau Endométriose Canada
Endométriose Royaume-Uni
Endométriose Australie

Vous pouvez également vous renseigner en lisant des témoignages d’experts et de patients, notamment :
Faire du mal
Posez-moi des questions sur mon utérus
Le docteur va vous voir maintenant

Une autre façon d’en apprendre davantage sur l’endométriose est d’en entendre parler par les experts et les patientes elles-mêmes. Voici quelques films auxquels vous pouvez accéder en ligne :

Endo et nous
La douloureuse vérité
EndoQuoi ? (achat obligatoire).

Obtenir de l'aide

Cela peut prendre jusqu’à 7 à 10 ans avant qu’une personne reçoive un diagnostic d’endométriose. Si vous ou quelqu'un que vous connaissez souffrez d'endométriose, obtenir de l'aide le plus tôt possible est la meilleure chose à faire. Se connecter avec un groupe de soutien local peut être très utile pour la gestion des symptômes et les références vers un médecin. Essayer une option réutilisable comme la coupe menstruelle DivaCup ou les serviettes en tissu est préférable pour votre corps car ils ne vous exposeront pas à des produits chimiques nocifs qui peuvent parfois exaspérer les symptômes.

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